5 單獨(dú)定價(jià)“捷徑”
關(guān)于新藥的單獨(dú)定價(jià)，據(jù)原國家計(jì)委2000年11月發(fā)布的《關(guān)于單獨(dú)定價(jià)藥品價(jià)格制定有關(guān)問題的通知》，無論進(jìn)口的、進(jìn)口分裝的還是國產(chǎn)的，如果國內(nèi)市場上同種藥品是由多家企業(yè)生產(chǎn)的，“只要其中一家企業(yè)認(rèn)為其產(chǎn)品的質(zhì)量和有效性、安全性明顯優(yōu)于或治療周期、治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)同種藥品、且不適宜按《政府定價(jià)辦法》規(guī)定的一般性比價(jià)關(guān)系定價(jià)的”，就可以申請單獨(dú)定價(jià)。此外，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)但已超出知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)期的原研藥，也可申請單獨(dú)定價(jià)。
“按優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的原則來確定價(jià)格�！庇谑牵趯�(shí)際操作中，單獨(dú)定價(jià)成為一些國內(nèi)藥企打入城市高端市場的突破口，造成大量經(jīng)過包裝后改頭換面的仿制藥泛濫。
對于藥企而言，獲得單獨(dú)定價(jià)權(quán)有不同的通道。其中最通用的“捷徑”就是在進(jìn)入國家發(fā)改委價(jià)格司的定價(jià)程序前，企業(yè)需先行向藥監(jiān)局申報(bào)新藥，此后再以新藥身份進(jìn)入國家發(fā)改委價(jià)格司的定價(jià)程序。如此，則不僅“質(zhì)量與療效”的彈性標(biāo)準(zhǔn)仍然適用，而且新藥在最初的試用階段無一例外地享有單獨(dú)定價(jià)權(quán)。
“其中都有一個(gè)很重要的事情需要企業(yè)去做，那就是對價(jià)格制定部門的公關(guān)。誰公關(guān)做得好，做得到位，誰的價(jià)格審批的速度就快，否則，在現(xiàn)有的復(fù)雜程序下，企業(yè)等到價(jià)格審批的批文時(shí)，市場可能就已經(jīng)被同質(zhì)化的先行者占領(lǐng)了，所以企業(yè)會不惜一切代價(jià)做公關(guān)，爭取早日拿到價(jià)格的審批批文，當(dāng)然這些費(fèi)用都已經(jīng)計(jì)算進(jìn)了藥品的成本當(dāng)中�！鄙虾Ｋ贾Z市場咨詢有限公司高級研究員王勇對記者說。
6 求解之道
“藥價(jià)的形成是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)的過程，解決這個(gè)問題也是一個(gè)系統(tǒng)的工程。”李志鵬說。
歷史上，自1997年以來，原國家計(jì)委和國家發(fā)改委一共發(fā)動過22次藥品降價(jià)，降價(jià)金額達(dá)到40多億元。根據(jù)國家發(fā)改委的統(tǒng)計(jì)，藥品零售價(jià)格指數(shù)從2001年起連續(xù)5年出現(xiàn)負(fù)增長，然而，每門診人次藥費(fèi)和每床日藥費(fèi)反向增長。2005年的每門診人次藥費(fèi)和每床日藥費(fèi)，與2000年相比，衛(wèi)生部所屬綜合醫(yī)院年平均上漲9.6%和6.5%。
“這只能說明藥品更新?lián)Q代、臨床用藥行為可能增加了患者負(fù)擔(dān)�！眹野l(fā)改委價(jià)格司醫(yī)藥價(jià)格處一位人士對記者說。
同樣來自國家發(fā)改委的計(jì)算顯示，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的藥品，以零售價(jià)格100計(jì)算，出廠環(huán)節(jié)占30%，商業(yè)流通環(huán)節(jié)占20%，醫(yī)院環(huán)節(jié)占50%。醫(yī)院藥品的加價(jià)率，則達(dá)到了42%。“無論是價(jià)格本身，還是利潤分配，醫(yī)療機(jī)構(gòu)利用其強(qiáng)勢地位，占據(jù)了大頭。
醫(yī)院藥品的加價(jià)率，雖然已從上世紀(jì)80~90年代的80%~100%甚至更高回落到實(shí)施招標(biāo)采購后的42%，但仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國家規(guī)定的15%。
毫無疑問，要解決藥價(jià)虛高的問題，首要就是解決醫(yī)院的“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制。“順加作價(jià)政策和通過集中采購降低藥價(jià)，是公共政策制定中的矛盾之處，藥價(jià)越低，對醫(yī)院越不利，在現(xiàn)時(shí)醫(yī)院補(bǔ)償機(jī)制不建立的情況下，是不可調(diào)和的矛盾。”廣東省衛(wèi)生廳副廳長張壽生指出。
而改革藥品價(jià)格管理機(jī)制亦是重中之重，“事實(shí)證明，政府對藥價(jià)無法管得太細(xì)，只能在制定市場參考價(jià)格的同時(shí)，通過市場化的手段來調(diào)節(jié)，包括規(guī)范的集中采購競價(jià)，藥房社會化后的商業(yè)競爭和談判，來促使其達(dá)到合理的水平�！睏羁『握J(rèn)為。
與此同時(shí)，藥品監(jiān)管、審批部門如何杜絕藥企投機(jī)取巧，仿制品種過多過濫；物價(jià)部門如何制定科學(xué)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評估制度，打擊藥價(jià)欺詐行為；政府如何擴(kuò)大醫(yī)保覆蓋面，加強(qiáng)醫(yī)保部門對醫(yī)院、藥企的談判地位，扶持和促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展；衛(wèi)生部門如何建立基本藥物制度，規(guī)范醫(yī)生臨床用藥行為，等等，都是影響藥價(jià)趨向合理的道中之道。(注：文中張洪偉為化名)
邢少文 汪言安
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