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    國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局７月８日在北京舉行新聞發(fā)布會(huì)。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心副主任武志昂就記者關(guān)于目前中國(guó)的不良反應(yīng)報(bào)告大部分來(lái)自于醫(yī)療機(jī)構(gòu)，而國(guó)外的醫(yī)藥企業(yè)會(huì)跟蹤藥品上市后的不良反應(yīng)情況，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)未能這樣做的問(wèn)題時(shí)介紹說(shuō)，由于中國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告大部分來(lái)源于醫(yī)院，一線的醫(yī)生對(duì)于國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)收集信息，而醫(yī)藥企業(yè)的報(bào)告比較少，是和國(guó)家目前所處的發(fā)展階段相適應(yīng)的。 中新社發(fā) 徐曦弋 攝

　　中新社北京七月八日電(項(xiàng)征　曾利明)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛今天表示，中國(guó)通過(guò)建立預(yù)警制度、采取相應(yīng)措施減少和防止藥品不良反應(yīng)對(duì)公眾造成的危害。

　　她在此間舉行的新聞發(fā)布會(huì)上稱，中國(guó)的藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件報(bào)告數(shù)量逐年增多，并不是過(guò)去發(fā)生少，而是有關(guān)法規(guī)不斷完善，建立了相關(guān)制度保障，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作不斷重視加強(qiáng)，過(guò)去報(bào)不上來(lái)的現(xiàn)在可以報(bào)上來(lái)了。

　　特別是二00一年，建立了藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度，及時(shí)向制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等通報(bào)上市藥品新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，引導(dǎo)制藥企業(yè)改進(jìn)生產(chǎn)工藝或修改說(shuō)明書、提示醫(yī)生和患者慎重使用，起到很好的預(yù)警作用。

　　顏江瑛透露，對(duì)于發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，將根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)程度，采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書、暫停銷售使用、改進(jìn)生產(chǎn)工藝、非處方藥轉(zhuǎn)為處方藥管理以及責(zé)令撤市等五項(xiàng)措施。截至目前，國(guó)家藥監(jiān)局已發(fā)布十五期信息通報(bào)，通報(bào)了四十九個(gè)有安全隱患的藥品。

　　據(jù)知，迄今已有葛根素注射液、蓮必治注射液、穿琥寧注射液、非甾體類抗炎藥、甘露聚糖肽注射液、胸腺肽注射劑、硫普羅寧注射劑、羅格列酮、頭孢曲松鈉等藥品被該局責(zé)令修改說(shuō)明書；乙雙嗎啉、魚腥草注射液、替加色羅、抑肽酶被暫停銷售使用；培高利特被責(zé)令撤市。(完)